لندن (أ ف ب) – وافقت الهيئة التنظيمية للأدوية في بريطانيا الخميس على عقار ليكمبي لعلاج الزهايمر، قائلة إنه أول دواء يظهر بعض التأثير في إبطاء تقدم هذا المرض العصبي التنكسي.
ولكن من غير المرجح أن تدفع حكومة المملكة المتحدة ثمن ذلك بعد أن أصدرت وكالة مستقلة بشكل منفصل مسودة إرشادات خلصت إلى أن فوائد Leqembi “لا يمكن اعتبارها قيمة جيدة لدافعي الضرائب”.
وبالإضافة إلى تكلفة الدواء، فإن توفير ليكمبي يتطلب دخول المرضى إلى المستشفى كل أسبوعين لتلقيه ومراقبتهم عن كثب بحثًا عن الآثار الجانبية. كما لاحظ الخبراء عدم وجود بيانات بشأن فعالية ليكمبي على المدى الطويل، والتي تصنعها شركة الأدوية اليابانية إيساي.
وقالت الدكتورة سامانثا روبيرز، الرئيسة التنفيذية للمعهد الوطني للتميز الصحي والرعاية الصحية، “إن الحقيقة هي أن الفوائد التي يوفرها هذا العلاج الأول صغيرة للغاية بحيث لا تبرر التكلفة الكبيرة”.
ستكون مسودة الإرشادات الصادرة عن المعهد الوطني للتميز الصحي مفتوحة الآن للتشاور العام وسيتم النظر في جميع الردود في اجتماع ثانٍ في وقت لاحق من هذا العام قبل إصدار المشورة النهائية.
وقدرت الوكالة أن نحو 70 ألف شخص في بريطانيا قد يستفيدون من عقار ليكمبي. ولا يزال العقار متاحا للوصف الطبي إذا دفع المرضى ثمنه على نفقتهم الخاصة. وفي الولايات المتحدة، تبلغ تكلفة العقار نحو 26 ألف دولار أميركي لكل مريض سنويا.
وقال بعض الخبراء إنه على الرغم من أنهم يتفهمون أن المرضى وأسرهم قد يشعرون بخيبة أمل بسبب هذه الأخبار، إلا أن هناك أملا في إمكانية تطوير أدوية أفضل قريبا.
قالت هيلاري إيفانز نيوتن، الرئيسة التنفيذية لمؤسسة أبحاث الزهايمر في المملكة المتحدة، إن ليكمبي يمثل “بداية تغيير جذري في كيفية علاج أمراض مثل الزهايمر في المستقبل”. وأضافت أن هناك أكثر من 160 تجربة جارية لاختبار أكثر من 125 علاجًا تجريبيًا لمرض الزهايمر في جميع أنحاء العالم.
وقالت في بيان “على الرغم من الأخبار المحبطة اليوم، فإن الأمر يتعلق حقا بموعد توفر علاجات جديدة، وليس ما إذا كانت ستتوفر أم لا”.
وأعرب آخرون عن قلقهم من أن القرارات المتناقضة التي اتخذتها الهيئة التنظيمية البريطانية وهيئتها الرقابية الصحية قد تؤدي إلى مزيد من الانقسامات في مجال الرعاية الصحية.
وقالت تارا سباير جونز، مديرة مركز اكتشاف علوم الدماغ في جامعة إدنبرة: “سيؤدي هذا إلى ظهور قدر أعظم من عدم المساواة بين الأشخاص المصابين بالخرف، حيث لن يتمكن من الحصول على الدواء سوى أولئك القادرين على الوصول إلى الرعاية الصحية الخاصة”.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ليكمبي في يوليو/تموز من العام الماضي، مهد الطريق أمام برنامج الرعاية الطبية وغيره من خطط التأمين لتغطية تكاليف العلاج.
وفي الشهر الماضي، أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بعدم ترخيص ليكمبي في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي، قائلة إن تأثير الدواء في إبطاء التدهور المعرفي لا يفوق آثاره الجانبية الخطيرة، بما في ذلك التورم والنزيف المحتمل في الدماغ.
___
يتلقى قسم الصحة والعلوم في وكالة أسوشيتد برس الدعم من مجموعة العلوم والإعلام التعليمي التابعة لمعهد هوارد هيوز الطبي. وكالة أسوشيتد برس هي المسؤولة الوحيدة عن كل المحتوى.