كيب تاون، جنوب أفريقيا (أسوشيتد برس) – تُستخدم الحقن مرتين سنويًا لعلاج الإيدز كانت فعالة بنسبة 100% في منع الإصابات الجديدة بين النساء، وفقًا لنتائج الدراسة التي نُشرت يوم الأربعاء.
لم تحدث أي إصابات بين الشابات والفتيات اللاتي حصلن على الحقن في دراسة أجريت على حوالي 5000 فى جنوب افريقيا وفي أوغندا، أفاد باحثون أن نحو 2% من المجموعة التي تناولت حبوب الوقاية يوميا أصيبوا بفيروس نقص المناعة البشرية من شركاء جنسيين مصابين.
وقال سليم عبد الكريم، مدير مركز أبحاث الإيدز في ديربان بجنوب أفريقيا، والذي لم يشارك في البحث: “إن رؤية هذا المستوى من الحماية أمر مذهل”.
اللقطات التي التقطتها شركة الأدوية الأمريكية جيلياد وقد تمت الموافقة على العقار الذي يتم تسويقه تحت اسم Sunlenca في الولايات المتحدة وكندا وأوروبا وأماكن أخرى، ولكن كعلاج لفيروس نقص المناعة البشرية فقط. وقالت الشركة إنها تنتظر نتائج الاختبارات على الرجال قبل طلب الإذن باستخدامه للحماية من العدوى.
وقد نشرت نتائج الدراسة على النساء يوم الأربعاء في مجلة نيو إنجلاند الطبية، وتمت مناقشتها في مؤتمر عن الإيدز في ميونيخ. وقد دفعت شركة جيلياد تكاليف الدراسة، وبعض الباحثين هم موظفون في الشركة. وبسبب النتائج المشجعة بشكل مدهش، تم إيقاف الدراسة مبكرًا وتم تقديم الحقن، والمعروفة أيضًا باسم ليناكابافير، لجميع المشاركين.
في حين أن هناك طرق أخرى للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشريةإن استخدام الواقيات الذكرية أو الحبوب اليومية بشكل منتظم كان مشكلة في أفريقيا. ففي الدراسة الجديدة، تناول حوالي 30% فقط من المشاركين حبوب منع الحمل تروفادا أو ديسكوفي من شركة جيلياد هذه الحبوب بالفعل ــ وانخفض هذا الرقم بمرور الوقت.
قالت ثانديكا نكوسي، التي ساعدت في إدارة أبحاث جيلياد في مؤسسة ديزموند توتو الصحية في ماسيفوميليلي بجنوب أفريقيا، إن احتمال إعطاء اللقاح مرتين في العام “يمثل خبرًا ثوريًا للغاية” لمرضانا. “إنه يمنح المشاركين خيارًا ويزيل الوصمة المرتبطة بتناول الحبوب” للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.
الخبراء يعملون على وقف انتشار الايدز إن الناس متحمسون لحقن Sunlenca ولكنهم قلقون من أن شركة جيلياد لم توافق بعد على سعر مناسب لأولئك الذين يحتاجون إليها أكثر من غيرهم. وقالت الشركة إنها ستسعى إلى “برنامج ترخيص طوعي”، مما يشير إلى أنه لن يُسمح إلا لعدد محدد من المنتجين العامين بتصنيعها.
“قالت شركة جيلياد إن لديها أداة يمكنها تغيير مسار وباء فيروس نقص المناعة البشرية” ويني بيانيماالمدير التنفيذي لوكالة الأمم المتحدة لمكافحة الإيدز ومقرها جنيف.
وقالت إن منظمتها حثت شركة جيلياد على مشاركة براءة اختراع شركة صنلينكا مع برنامج مدعوم من الأمم المتحدة يتفاوض على عقود واسعة النطاق تسمح لشركات الأدوية العامة بتصنيع إصدارات رخيصة من الأدوية للدول الأكثر فقراً في جميع أنحاء العالم. وباعتباره علاجًا لفيروس نقص المناعة البشرية، فإن الدواء يكلف أكثر من 40 ألف دولار سنويًا في الولايات المتحدة، على الرغم من أن ما يدفعه الأفراد يختلف.
وقالت الدكتورة هيلين بيجريف من منظمة أطباء بلا حدود في بيان إن الحقن يمكن أن “تعكس مسار الوباء إذا تم توفيرها في البلدان ذات أعلى معدل للإصابات الجديدة”. وحثت شركة جيلياد على نشر سعر لـ Sunlenca يكون في متناول جميع البلدان.
وفي بيان صدر الشهر الماضي، قالت شركة جيلياد إنه من السابق لأوانه تحديد التكلفة التي قد يتحملها عقار سنلينكا للوقاية في البلدان الأكثر فقراً. وقال الدكتور جاريد بيتن، نائب الرئيس الأول للتطوير السريري في جيلياد، إن الشركة تتحدث بالفعل مع مصنعي الأدوية الجنيسة وتدرك مدى “أهمية التحرك بسرعة”.
وهناك لقاح آخر للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، وهو لقاح “أبريتيود”، الذي يُعطى كل شهرين، وقد تمت الموافقة عليه في بعض البلدان، بما في ذلك في أفريقيا. ويُباع هذا اللقاح بسعر 180 دولاراً أميركياً للمريض الواحد سنوياً، وهو سعر باهظ للغاية بالنسبة لمعظم البلدان النامية.
وقالت باينيما إن الأشخاص الذين يحتاجون إلى حماية طويلة الأمد هم النساء والفتيات ضحايا العنف المنزلي والرجال المثليون في البلدان التي تجرم العلاقات المثلية. ووفقًا لبرنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز، فإن 46% من الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية على مستوى العالم في عام 2022 كانت بين النساء والفتيات، اللائي كن أكثر عرضة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بثلاث مرات من الذكور في أفريقيا.
وقد قارنت بايانيما بين الأخبار المتعلقة بدواء سونلينكا واكتشاف أدوية لعلاج الإيدز قبل عقود من الزمان، والتي قد تحول الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من حكم بالإعدام إلى مرض مزمن. ففي ذلك الوقت، علق الرئيس الجنوب أفريقي نيلسون مانديلا براءات الاختراع للسماح بتوسيع نطاق الوصول إلى الأدوية؛ ثم انخفض السعر فيما بعد من نحو عشرة آلاف دولار أميركي للمريض الواحد سنويا إلى نحو خمسين دولارا أميركيا.
وتوقعت أولويثو كيميلي، وهي عاملة صحية في مؤسسة ديزموند توتو الصحية، أن تؤدي هذه الحقن إلى زيادة عدد الأشخاص الذين يأتون لتلقي الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية وإبطاء انتشار الفيروس. وقالت إن الفتيات الصغيرات غالبًا ما يخفين الحبوب لتجنب أسئلة أصدقائهن وأفراد أسرهن. وأضافت: “هذا يجعل من الصعب على الفتيات الاستمرار”.
وفي تقرير عن حالة الوباء العالمي صدر هذا الأسبوع، قال برنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز إن عدد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في عام 2023 سيكون أقل من أي وقت مضى منذ أواخر ثمانينيات القرن العشرين. وعلى مستوى العالم، يصيب فيروس نقص المناعة البشرية نحو 1.3 مليون شخص كل عام ويقتل أكثر من 600 ألف شخص، معظمهم في أفريقيا. ورغم إحراز تقدم كبير في أفريقيا، فإن حالات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية آخذة في الارتفاع في أوروبا الشرقية وأميركا اللاتينية والشرق الأوسط.
وفي بحث آخر قدم في مؤتمر الإيدز، قدر أندرو هيل من جامعة ليفربول وزملاؤه أنه بمجرد توسيع إنتاج سونلينكا لعلاج 10 ملايين شخص، فإن السعر ينبغي أن ينخفض إلى نحو 40 دولاراً لكل علاج. وقال إنه من الأهمية بمكان أن تتمكن السلطات الصحية من الحصول على سونلينكا في أقرب وقت ممكن.
وأضاف “هذا أقرب ما يمكن إلى لقاح فيروس نقص المناعة البشرية”.
___
أرسل تشنغ تقريره من لندن.
___
يتلقى قسم الصحة والعلوم في وكالة أسوشيتد برس الدعم من مجموعة العلوم والإعلام التعليمي التابعة لمعهد هوارد هيوز الطبي. وكالة أسوشيتد برس هي المسؤولة الوحيدة عن كل المحتوى.