لندن (أ ف ب) – طلبت شركة الأدوية العملاقة أسترازينيكا سحب الترخيص الأوروبي للقاحها المضاد لكوفيد-19، وفقا للهيئة المنظمة للأدوية في الاتحاد الأوروبي.
في تحديث وقالت الهيئة التنظيمية على الموقع الإلكتروني لوكالة الأدوية الأوروبية يوم الأربعاء إن الموافقة على عقار فاكسزيفريا من إنتاج أسترازينيكا قد تم سحبها “بناء على طلب صاحب ترخيص التسويق”.
حصل لقاح AstraZeneca المضاد لكوفيد-19 على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لأول مرة في عام 2019 يناير 2021. ولكن في غضون أسابيع، تزايدت المخاوف بشأن سلامة اللقاح، عندما أوقفت عشرات الدول استخدام اللقاح بعد اكتشاف جلطات دموية غير عادية ولكنها نادرة في عدد صغير من الأشخاص المحصنين. وخلصت الهيئة التنظيمية في الاتحاد الأوروبي إلى أن جرعة أسترازينيكا لم تزيد من خطر الإصابة بالجلطات بشكل عام، ولكن بقيت الشكوك.
النتائج الجزئية من أول تجربة كبرى لها – والتي استخدمتها بريطانيا للسماح باللقاح – خيم عليها خطأ تصنيعي لم يعترف به الباحثون على الفور. أدى عدم كفاية البيانات حول مدى فعالية اللقاح في حماية كبار السن إلى قيام بعض البلدان بتقييد استخدامه في البداية على السكان الأصغر سنا قبل عكس المسار.
وتم توزيع مليارات الجرعات من لقاح أسترازينيكا على الدول الفقيرة من خلال برنامج منسق للأمم المتحدة, لأنه كان أرخص وأسهل في الإنتاج والتوزيع. لكن الدراسات أشارت في وقت لاحق إلى أن لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال الأكثر تكلفة والتي تصنعها شركتا Pfizer-BioNTech وModerna توفر حماية أفضل ضد كوفيد-19 ومتغيراته العديدة، وتحولت معظم البلدان إلى تلك اللقاحات.
اعتمد برنامج التحصين الوطني ضد فيروس كورونا في المملكة المتحدة في عام 2021 بشكل كبير على لقاح أسترازينيكا، والذي طوره إلى حد كبير علماء في جامعة أكسفورد بدعم حكومي مالي كبير. ولكن حتى بريطانيا لجأت لاحقًا إلى شراء لقاحات mRNA لبرامج التطعيم المعززة لفيروس كورونا، ونادرا ما يستخدم لقاح أسترازينيكا على مستوى العالم.
___
يتلقى قسم الصحة والعلوم في وكالة أسوشيتد برس الدعم من مجموعة الإعلام العلمي والتعليمي التابعة لمعهد هوارد هيوز الطبي. AP هي المسؤولة الوحيدة عن جميع المحتويات.