مع سقوط القنابل على الضاحية الجنوبية لبيروت، واجه علي الحسيني تحدياً مؤلماً: كيف يفسر ما كان يحدث لابنتيه الصمتين جزئياً.

“كانوا يسألونني عما يحدث. لماذا نهرب؟” قال الحسيني.

وقال: “عندما سقطت القنابل، كنت أحاول إبعادهم عن الصوت، لكن عندما رأوا أشقائهم الذين يستطيعون السماع يركضون نحونا (…) كانوا في حيرة من أمرهم”. مؤسسة طومسون رويترز.

ولم تتمكن الفتيات من سماع صوت سقوط القنابل، ولم تفهمن حجم الحرب إلا عندما شاهدن المباني المدمرة في حي المريجة حيث يعشن في الضاحية الجنوبية لبيروت.

وفقدت بنات الحسيني معظم قدرتهن على السمع عندما أصيبن بالتهاب السحايا عند الولادة. لقد كانوا يستخدمون أجهزة السمع حتى عامين مضت عندما وجد الحسيني أنه لم يعد قادراً على دفع ثمنها، على الرغم من أنه كان يعمل في وظيفتين كسائق سيارة أجرة وعامل يدوي.

وفرت الأسرة المكونة من سبعة أفراد من منزلها عندما كثفت إسرائيل حملة القصف منذ أواخر سبتمبر/أيلول. في البداية، خيموا في الشارع قبل أن يجدوا مكانًا في ملجأ.

ولكن كانت هناك بعض الأخبار الجيدة وسط الدمار.

يقرأ: الأمم المتحدة: “حملة الإبادة الجماعية” الإسرائيلية تركت الأشخاص ذوي الإعاقة “بدون حماية على الإطلاق” في غزة

وعرض أحد الأشخاص الذين يديرون الملجأ مساعدة الفتيات في الحصول على الغرسات التي يحتاجنها، والتي ستستمر لمدة عام واحد.

وبعد ذلك، لا يعرف الحسيني، الذي يقول إنه لم يتلق أي دعم من الحكومة قط، ماذا سيفعل.

ويصنف أكثر من 900 ألف شخص في لبنان على أنهم من ذوي الإعاقة، بحسب برنامج الأمم المتحدة الإنمائي.

وقال برنامج الأمم المتحدة الإنمائي إن الأشخاص ذوي الإعاقة يواجهون “نقصا منهجيا في توفير الحقوق والموارد والخدمات، ويعانون من التهميش والإقصاء والعنف على نطاق واسع في المنزل وخارجه”.

وازدادت الأمور سوءاً خلال الصراع الأخير الذي أشعلته حرب غزة في العام الماضي، ثم خفت حدته مع الاتفاق على وقف إطلاق النار بين إسرائيل وجماعة حزب الله المسلحة الأسبوع الماضي.

وقالت منظمة المعونة الفرنسية المستقلة، هانديكاب إنترناشيونال، في تقرير صدر في أكتوبر/تشرين الأول: “لقد تأثر الأشخاص ذوو الإعاقة بشكل خطير بهذه الديناميكيات، حيث يعيشون في مساكن غير ملائمة، ويفتقرون إلى الخدمات الأساسية وسبل العيش، وغالباً ما يُتركون وراءهم أثناء النزوح”.

في نوفمبر/تشرين الثاني، أعلنت وزارة الشؤون الاجتماعية اللبنانية أنها ستخصص أموالاً من الميزانية لتقديم تحويل نقدي لمرة واحدة بقيمة 100 دولار للأشخاص ذوي الإعاقة.

عمل الإعاقة

قال الخبراء إن استجابة الحكومة الطارئة لم تشمل الأشخاص ذوي الإعاقة، وفي أكتوبر/تشرين الأول، شكل العاملون في المجال الإنساني والمدافعون عن الأشخاص ذوي الإعاقة فريق عمل للطوارئ.

“في فوضى حالات الطوارئ، من المدمر أن نشهد كيف يتم تجاهل الأشخاص ذوي الإعاقة في كثير من الأحيان، ويتم تجاهل احتياجاتهم عندما يكونون أكثر عرضة للخطر،” شيريل معوض، أخصائية الإنصاف والإدماج في مؤسسة Avsi الإيطالية، التي تركز على المجتمعات الضعيفة. وقال في بيان مكتوب ل مؤسسة طومسون رويترز.

“ولكن وسط الحسرة، هناك مبادرات مجتمعية قوية ترقى إلى مستوى التحدي، وتتحد مع المنظمات غير الحكومية والوزارات لإنشاء شبكات الدعم.”

وقالت هيا الراوي، عضو فريق العمل، إن بعض الأشخاص ذوي الإعاقة فقدوا مقدمي الرعاية لهم، فإما قُتلوا أو نزحوا. وأضافت أن آخرين لم يتمكنوا من التواصل بعد أن فقدوا الوصول إلى الإنترنت.

رأي: نحن بحاجة إلى الارتقاء بإمكانية الوصول إلى المستوى التالي

وقالت: “الأمر كله يتعلق بإمكانية الوصول”. “ليس فقط إمكانية الوصول المادي، ولكن أيضًا المعلوماتية، حتى يتمكن الشخص من التواصل.”

وقال الراوي إن الصراع سلط الضوء أيضاً على التقاطع بين النوع الاجتماعي والإعاقة، مع وجود تقارير عن تعرض النساء ذوات الإعاقة للتحرش الجنسي في الملاجئ.

وقال إبراهيم عبد الله، خبير الإعاقة البصرية وعضو فريق العمل، إن بعض الأشخاص ذوي الإعاقة تم إبعادهم عن الملاجئ لأنه لم يكن لديهم ولي أمر يمكنه تحمل المسؤولية عنهم.

“بعض الأشخاص معوقون جسديًا (…) لكنهم مستقلون ويعيشون بعيدًا عن والديهم؛ قال: “(الملاجئ) أبعدتهم وأخبرتهم أنه لا يمكنك القدوم بمفردك”.

سلام نسبي لكن لا أمل

اضطرت شروق شمص، التي تعاني ابنتها البالغة من العمر 10 سنوات وابنها البالغ من العمر أربع سنوات من الشلل الدماغي، إلى الفرار من منزلها في ضاحية الأوزاعي ببيروت. كلا طفليها مشلولان وابنها أخرس.

لكنها تعتبر نفسها محظوظة لأن المنظمين في المجتمع المضيف الذي هربت إليه رحبوا بأطفالها.

كما حصلت على دعم من عائلتها الكبيرة: تسعة أفراد من العائلة أقاموا في غرفة واحدة في مدرسة تم تحويلها إلى مأوى في منطقة حمانا الجبلية.

وقالت: “لو لم تكن عائلتي معي، وإخوتي وأمي يساعدونني، كنت سأقتل نفسي”.

تمتلك شمص بطاقة إعاقة شخصية تؤهلها للحصول على إعانات للأطفال من الحكومة ومنظمات الإغاثة، لكنها قالت إنها لم تتلق أي شيء من الدولة.

وعندما أصدرت الحكومة تحويلاً بقيمة 100 دولار لمرة واحدة، فات أطفالها الفرصة لأن البطاقات لم يتم تجديدها.

وقد قامت الآن بتجديد البطاقة وتأمل في الحصول على الدعم، ولكن على الرغم من عودتها إلى منزلها، إلا أنها لا تزال تشعر بأنها عالقة في طي النسيان.

وهي لا تستطيع تحمل تكاليف إرسال أطفالها إلى مدارس خاصة متخصصة، وقالت إن المنح الدراسية والأماكن المجانية في المدارس الحكومية متاحة فقط للأشخاص الذين يدفعون رشاوى أو لديهم علاقات شخصية يمكنهم الاتصال بها.

وقال عبد الله إن معاناة الأشخاص ذوي الإعاقة خلال الحرب تعكس الإهمال الذي كانوا يواجهونه حتى قبل بدء سقوط القنابل.

وأضاف: “يجب أن تكون لدينا خطة مستدامة تدمج الأشخاص ذوي الإعاقة في جميع جوانب الحياة”. “دمج الأشخاص ذوي الإعاقة (في المجتمع) أرخص بكثير من إعداد برامج متخصصة للإعاقات”.

بالنسبة للراوي، هناك فرصة الآن لاستخدام إعادة الإعمار بعد الحرب لتحسين إمكانية الوصول للأشخاص ذوي الإعاقة في جميع أنحاء لبنان.

وقالت: “نحن بحاجة إلى الأساسيات على الأقل”. “الحد الأدنى مثل المنحدرات والأرصفة الواسعة ذات الحواجز (…) هذه فرصة كبيرة لتسهيل الوصول إليها في إعادة الإعمار”.

يقرأ: خريجو غزة من المهندسين يبنون يدًا جديدة تغير الحياة

الآراء الواردة في هذا المقال مملوكة للمؤلف ولا تعكس بالضرورة السياسة التحريرية لميدل إيست مونيتور.


الرجاء تمكين جافا سكريبت لعرض التعليقات.

شاركها.
Exit mobile version