قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن صانعي الأدوية سحبوا أكثر من نصف مليون زجاجة من دواء ضغط الدم برازوسين هيدروكلوريد بسبب مخاوف من أنه قد يحتوي على مادة كيميائية مسببة للسرطان.
أصدرت شركة Teva Pharmaceuticals USA ومقرها نيوجيرسي وموزع الأدوية Amerisource Health Services طوعًا على الصعيد الوطني يتذكر وفي وقت سابق من هذا الشهر، تم توزيع أكثر من 580 ألف زجاجة من كبسولات البرازوسين ذات القوة المختلفة، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
يصف الأطباء برازوسين، الذي يريح الأوعية الدموية، للمساعدة في خفض ضغط الدم. كما يوصف أحيانًا للكوابيس واضطرابات النوم الأخرى الناجمة عن اضطراب ما بعد الصدمة.
وقالت إدارة الغذاء والدواء في أوامر التنفيذ نشرت على الإنترنت أنها أعطت الكمية المتضررة من الدواء تصنيف خطر من الدرجة الثانية لأن بعض الأدوية التي تم سحبها قد تحتوي على شوائب نيتروسامين التي تعتبر من المحتمل أن تسبب السرطان.
وفقا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، شوائب ن-نتروزامين هي فئة من المواد الكيميائية التي قد تسبب السرطان والتي يمكن أن تتشكل أثناء تصنيع الدواء أو تخزينه.
